8-10 Maggio 2014, PalaCreberg Sirmione, Italia
Genetic analysis of non-dystrophic myotonias in Italian patients.
S. Lucchiari, S. Pagliarani, G. Ulzi, A. Modoni, M. Scarlato, F. Magri, A. D’Amico, S. Previtali, S. Corti, G. Meola, M. Lo Monaco, V. Sansone, G.P. Comi (Milano, Roma)
Pubblicato sul secondo volume “Rosemberg’s, Molecular and genetic basis of neurological and psychiatric disease”,il capitolo “The myotonic Dystrophies” con autori R.T. Moxley III, J.E. Hilbert dell’Università di Rochester (NY) e Giovanni Meola, fondatore e presidente della FMM ETS.
Premio Nobel per la Medicina 2024 assegnato agli scienziati americani Victor Ambros e Gary Ruvkun per la loro scoperta sui microRNA.
Hai mai sentito parlare di Sindrome di Andersen-Tawil ? E’ una forma molto rara di canalopatia del potassio, i cui sintomi coinvolgono il cuore, l’apparato muscolare e malformazioni scheletriche.
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