L’importanza della variabilità genetica nello sviluppo di una terapia farmacologica
La Distrofia Miotonica di tipo 1 (DM1) è una malattia complessa caratterizzata da un fenotipo multisistemico. Dalla scoperta della mutazione genetica, sono stati
L’ assistenza al disabile va garantita. SEMPRE
Lo ha deciso una sentenza del Consiglio di Stato, annullando le precedenti decisioni del TAR e dell’Asl. La decisione è stata presa dopo
Legge di bilancio e collegato fiscale
Vi presentiamo le principali novità in materia di disabilità introdotte con la Legge di Bilancio (la norma più rilevante nella programmazione e nella
Fragilità alle fratture nei pazienti di sesso maschile affetti da DM1 e DM2
La Fondazione Malattie Miotoniche ha contribuito ad una ricerca sulle cause delle fratture che sono particolarmente frequenti nei pazienti di sesso maschile affetti
Vacanze accessibili in Emilia-Romagna
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Andatura e qualità di vita per pazienti con distrofia miotonica di tipo 1
I disturbi dell’andatura sono una componente importante per chi è affetto da DM1: dai risultati di un questionario rivolto ai pazienti e loro