DYNE: raggiunti traguardi significativi nello studio per la Distrofia Miotonica di Tipo 1
Dyne: lo studio sulla DM da parte della casa farmaceutica è in corso. Raggiunti risultati significativi nello sviluppo di DYNE-101 come potenziale trattamento per la DM1
Nuovo trial AMO-02 in fase 3 su pazienti DM1 forma adulta
La casa farmaceutica AMO, dopo diverse discussioni con la FDA (Agenzia regolatrice americana del farmaco), ha annunciato di voler iniziare il trial AMO-02
Aggiornamento del Trial clinico Marina Olè su pazienti DM1
Il farmaco AOC 1001 diventa a tutti gli effetti una terapia. Il 2024 sarà l’anno della sperimentazione, in fase 3, che coinvolgerà anche i centri di ricerca europei.
Il 5 per mille per la ricerca: un gesto di solidarietà per le malattie rare
Cos’è il 5 per mille, a chi e a quali cause devolverlo. Come si calcola il contributo 5×1000: un esempio di 5×1000 per un lavoratore dipendente e un autonomo
Distrofia Miotonica di tipo 1: uno studio di 20 anni sulla storia naturale della malattia
Distrofia miotonica, 20 anni di studi sulla malattia. I progetti di ricerca futuri possono basarsi su un bagaglio ricco di conoscenze per anticipare il percorso di scoperta di nuovi bersagli terapeutici
La Fondazione Malattie Miotoniche diventa ETS, Ente del Terzo Settore: un passo importante per la lotta alle malattie rare
La Fondazione Malattie Miotoniche acquisisce lo status di ETS. Un cambiamento determinante che impatta in modo sostanziale sulla sua mission e comporta diversi vantaggi per la ricerca e i donatori
